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据上证报报道，2月23日，康诺亚生物和乐普生物共同宣布与阿斯利康就潜在“first-in-class”的靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（ADC）CMG901达成全球独家授权协议。根据许可协议，阿斯利康将负责CMG901的全球研发、制造和商业化。此前已有石药集团等公司先后发布ADC药物海外授权公告、更新公告或研发进展。
上证报指出，ADC药物是由高特异性的单克隆抗体与高活性的小分子毒性药物连接而成，采用不同的抗体、不同的连接子、不同的毒素药物，都会影响ADC药物的疗效差异。因此，ADC领域创新药企业的核心竞争力很大程度取决于自身技术平台、临床开发策略。已有多个癌种的临床试验数据显示：PD-1联用ADC展现出优异的疗效，甚至在某些癌种上具备冲击一线治疗标准的实力。业内人士认为，积极探索联合用药，或成为延长ADC药物治疗窗口和扩大适应症的最核心出路。
公司方面，据上证报表示，主要包括
恒瑞医药：是国内PD-1商业化龙头，也是拥有临床ADC管线最多的公司，涉及靶点包括HER2、cMET、Trop2等。
科伦药业：旗下科伦博泰KL-A167注射液（PD-1）与注射用SKB264（Trop2 ADC）联用治疗非小细胞肺癌已获批临床。
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